Исследователи из Университета штата Нью-Йорк в Олбани заявили, что некодирующие участки генома и связанные с ними молекулы РНК могут сыграть ключевую роль в медицине. Подробности опубликованы в материале The Conversation, пишет КТРК.
Ученые обращают внимание на «темную материю» генома — части ДНК, которые не кодируют белки, но участвуют в формировании некодирующих РНК, регулирующих активность генов.
Почему некодирующая РНК привлекает внимание ученых
Только около 2% ДНК отвечает за синтез белков. Остальные последовательности долго считались функционально незначимыми, однако именно там образуется множество РНК-молекул с регуляторными функциями.
Эти молекулы способны управлять включением и выключением генов, что объясняет, почему клетки с одинаковой ДНК могут выполнять разные задачи в организме.
Модификации РНК и связь с заболеваниями
РНК отличается высокой химической изменчивостью. В клетках выявлены десятки типов модификаций, формирующих так называемый эпитранскриптом.
По данным исследователей:
- модификации транспортной РНК связаны с онкологическими процессами;
- некоторые изменения коррелируют с устойчивостью к терапии;
- обнаружены связи с неврологическими и наследственными нарушениями;
- модификации динамически меняются в ответ на стресс.
Такие механизмы влияют на стабильность РНК и синтез белков, что напрямую отражается на работе клеток.
Human RNome Project и перспективы исследований
В рамках Human RNome Project ученые намерены создать полную карту всех типов РНК и их модификаций. Задача проекта — расширить понимание молекулярных механизмов болезней.
Развитие технологий секвенирования делает возможным более точное изучение РНК, несмотря на ее нестабильность и структурное разнообразие.
Напомним, ранее мы писали про новый препарат Novo Nordisk, который показал более высокую эффективность, чем Wegovy, в клиническом исследовании
