Исследователи из Медицинского университета Южной Каролины разработали новую стратегию лечения диабета 1 типа, направленную на перепрограммирование иммунной системы. Об этом сообщает bitbetnews.com, пишет КТРК.
Проект поддержан грантом в размере 1 миллиона долларов от организации Breakthrough T1D, которая занимается поиском методов лечения и профилактики диабета. Главная цель исследования — восстановить выработку инсулина без необходимости принимать иммуносупрессивные препараты.
Как работает новый метод
Руководитель проекта Леонардо Феррейра и его коллеги используют клетки стволового происхождения и технологии редактирования генов, чтобы пересоздать баланс между поджелудочной железой и иммунной системой. Учёные намерены добиться того, чтобы организм вновь начал производить инсулин, не подвергаясь аутоиммунным атакам.
«Мы пытаемся разработать терапию, которая подойдёт всем пациентам с диабетом 1 типа, даже тем, кто живёт с этим заболеванием много лет», — сказал Феррейра.
Команда создаёт лабораторные бета-клетки, отвечающие за выработку инсулина, и специальные иммунные клетки-защитники, которые предотвращают их разрушение. Такой подход позволяет избавиться от необходимости постоянного приёма лекарств, подавляющих иммунитет.
Технология клеток-«телохранителей»
Ключевая особенность метода заключается в использовании регуляторных Т-клеток (Treg), модифицированных с помощью химерных антигенных рецепторов (CAR). Эти клетки действуют как «телохранители», которые защищают искусственно выращенные бета-клетки от атак иммунной системы.
«Когда рецептор Treg-клетки соединяется с белком на поверхности бета-клетки, это даёт сигнал иммунитету прекратить атаку», — объяснил учёный.
Благодаря этому создаётся уникальный симбиоз — бета-клетки производят инсулин, а Treg-клетки обеспечивают их выживание. Исследователи отмечают, что этот метод можно использовать повторно, создавая универсальную терапию, подходящую для всех пациентов.
Почему это может стать прорывом
Преимущества подхода заключаются не только в снижении риска осложнений, но и в решении проблемы нехватки донорских клеток. В лаборатории можно производить бета-клетки в неограниченном количестве, хранить их длительное время и применять при необходимости.
Учёные планируют провести дополнительные исследования на основе модели «человеческих» мышей, чтобы определить, насколько долго эффект сохраняется и как можно продлить действие терапии. Ожидается, что клинические испытания начнутся после завершения доклинических тестов.
- терапия не требует приёма иммуносупрессоров
- клетки выращиваются в лаборатории и не зависят от доноров
- лечение потенциально подходит даже для пациентов с тяжёлой формой диабета
Напомним, раньше мы писали, про то, о том, что врачи развенчали опасный миф о способности мочи спасать жизнь в пустыне.
