Исследователи Массачусетского технологического института и Гарвардской медицинской школы впервые смогли искусственно синтезировать вещество вертициллин A — природное соединение, обнаруженное в грибах более полувека назад. Оно известно своими возможными противораковыми свойствами и теперь доступно для детального изучения, сообщает ScienceAlert, пишет КТРК.
До этого момента получить вертициллин A в лаборатории не удавалось из-за его сложной химической структуры и нестабильности. Теперь учёные создали устойчивый аналог, открыв путь к новым исследованиям и разработке потенциальных лекарств от рака.
Как удалось воссоздать редкое соединение
В природе вертициллин A встречается в микроскопических количествах, и его крайне трудно выделить. Исследовательская группа под руководством химика Мохаммада Мовассаги разработала метод, который позволил воссоздать вещество поэтапно, используя 16 последовательных реакций.
Ключевым моментом стало изменение порядка добавления молекул и защита уязвимых химических связей от разрушения во время синтеза. Это позволило учёным точно воссоздать трёхмерную структуру вещества, необходимую для его устойчивости и активности.
«Мы можем не только воссоздать эти молекулы впервые за более чем 50 лет, но и создавать их модифицированные варианты для дальнейших исследований», — заявил Мовассаги, — указано в отчёте MIT.
Проверка противоопухолевой активности
Синтезированное соединение и его вариации были протестированы на клетках диффузной срединной глиомы — агрессивного вида опухоли головного мозга, поражающего детей. Результаты подтвердили, что новые вещества эффективно уничтожают раковые клетки и взаимодействуют с нужными белковыми мишенями.
Учёные отмечают, что похожие молекулы ранее демонстрировали аналогичные свойства, но впервые удалось подтвердить этот эффект на полноценно воссозданном веществе.
«Время проведения реакций оказалось критическим — порядок связывания атомов пришлось кардинально изменить», — добавил Мовассаги в своём комментарии.
Значение открытия для медицины
Вертициллин A относится к димерным молекулам — веществам, состоящим из двух симметричных половин. Их структура создаёт особые химические свойства, интересные для медицинских разработок. Синтез открывает возможность масштабного производства вещества и его детального анализа.
Исследование опубликовано в журнале Journal of the American Chemical Society. По словам химического биолога Джуна Ци из Гарвардской медицинской школы, «натуральные соединения остаются важным источником для поиска новых лекарств, и теперь мы сможем полноценно оценить их терапевтический потенциал».
Напомним, раньше мы писали, про то о том, что учёные выяснили, какой источник витамина B12 полезнее для сердца и иммунитета.
