В Великобритании родилось восемь здоровых детей благодаря новой методике ЭКО, в которой используется ДНК от трёх человек — матери, отца и женщины-донорки. Как сообщает Rapowo, метод позволяет исключить передачу тяжёлых митохондриальных заболеваний, пишет КТРК.
Технология получила название «пронуклеарный перенос». Она предполагает замену повреждённой митохондриальной ДНК в яйцеклетке матери на здоровые митохондрии донорской яйцеклетки. Таким образом эмбрион получает ядерный генетический материал от родителей, а митохондриальный — от донора. Результаты показали, что все восемь малышей, включая идентичных близнецов, родились здоровыми и не демонстрируют признаков митохондриальной патологии.
Научный прорыв в ЭКО
Исследование, проведённое в Университете Ньюкасла совместно с больницами Национальной службы здравоохранения Великобритании, доказало эффективность метода. Дети, рождённые с применением пронуклеарного переноса, развиваются нормально, проходят ключевые этапы роста и не имеют симптомов заболеваний, вызванных мутациями митохондриальной ДНК.
Два научных отчёта, опубликованные в журнале The New England Journal of Medicine, подтвердили как репродуктивные, так и клинические результаты программы. В некоторых случаях в крови и клетках детей фиксировались следы митохондриальных мутаций, однако их уровень оказался слишком низким, чтобы вызвать болезнь.
Как работает метод
Пронуклеарный перенос проводится после оплодотворения яйцеклетки. Учёные извлекают ядерный геном из клетки матери и помещают его в донорскую яйцеклетку с удалённым ядром, но здоровыми митохондриями. В итоге ребёнок наследует все признаки от родителей, но митохондриальные дефекты не передаются.
Исследователи отмечают, что одним из вызовов остаётся так называемый «carryover» — перенос небольшого количества повреждённых митохондрий от матери. Однако у всех детей их уровень остался значительно ниже порога опасности. Учёные продолжают работу над тем, чтобы свести этот показатель к минимуму.
Борьба с наследственными болезнями
По статистике, один из 5 000 новорождённых появляется на свет с митохондриальными мутациями, которые могут вызывать тяжёлые болезни сердца, мышц или мозга. До сих пор не существовало методов их лечения, поэтому основной акцент делался на профилактике и снижении риска передачи мутаций.
Применение технологии пронуклеарного переноса стало первым шагом к тому, чтобы семьи с высоким риском получили возможность иметь здоровых детей. Сегодня методика легализована и доступна в Великобритании в рамках регулируемой программы ЭКО.
Будущее генетической медицины
Учёные подчеркивают, что долгосрочное наблюдение за детьми остаётся критически важным. Все малыши будут находиться под медицинским контролем до пяти лет, чтобы своевременно выявлять даже незначительные отклонения.
Несмотря на определённые риски, успех первых восьми случаев стал прорывом в репродуктивной медицине и дал надежду тысячам семей по всему миру. В дальнейшем технология может применяться и в других странах, где её использование получит юридическое разрешение.
Напомним, ранее мы писали про простую привычку, которая помогает избежать хронической боли в спине.
