Как сообщает SciTechDaily, учёные из Института Фрэнсиса Крика и компании Vividion Therapeutics разработали уникальный препарат, способный избирательно блокировать сигналы, отвечающие за рост злокачественных клеток, пишет КТРК.
Препарат направлен на взаимодействие между белками RAS и PI3K, которые отвечают за активизацию опухолевых процессов. Новый подход позволяет прерывать развитие рака без разрушения здоровых тканей, что может стать революцией в онкологии.
Как работает новый противораковый препарат
RAS-гены известны тем, что именно их мутации чаще всего вызывают рост и распространение раковых клеток. До сих пор фармакологи сталкивались с трудностью: блокировать RAS без воздействия на другие клеточные процессы практически невозможно.
Учёные нашли решение — они создали соединение, которое нарушает связь RAS с ферментом PI3K. Это позволяет точечно воздействовать на опухолевые клетки, не повреждая нормальные ткани организма, что значительно снижает риск побочных эффектов.
Первые результаты исследований
В лабораторных и доклинических испытаниях новый препарат показал способность останавливать рост опухолей разных типов. Испытания на животных подтвердили его эффективность при низкой токсичности, что позволило начать первую фазу клинических исследований на людях.
Исследователи отмечают, что препарат не просто тормозит деление клеток, но и мешает опухоли формировать новые сосуды, лишая её возможности развиваться. Такой механизм действия делает его потенциально универсальным для лечения множества форм рака.
Почему открытие считают прорывом в медицине
Большинство традиционных методов лечения, включая химиотерапию, наносят серьёзный ущерб организму. Новый препарат может изменить этот подход, сосредоточившись только на патологических сигналах, которые запускают рост рака.
Кроме того, разработка открывает путь к созданию целой группы аналогичных лекарств, способных воздействовать на ключевые белки, управляющие развитием опухолей. Это повышает шанс на персонализированное лечение рака, адаптированное под конкретного пациента.
Что ждёт исследование дальше
После завершения первой стадии испытаний препарат пройдёт оценку безопасности и эффективности на более широкой группе пациентов. Если результаты подтвердятся, он может стать основой новой терапии для людей, у которых традиционные методы лечения оказались неэффективными.
Учёные подчеркивают, что речь идёт о долгосрочной перспективе — от начала испытаний до массового применения может пройти до пяти лет. Тем не менее, именно такие разработки дают надежду на создание более щадящих и эффективных средств борьбы с онкологическими заболеваниями.
Напомним, ранее мы писали про то, что натуральный подсластитель усилил действие популярного средства от облысения, и новое исследование показало неожиданные результаты.
