Об этом сообщает «КТРК» со ссылкой на Science Alert
Исследователи обнаружили две генетические мутации, которые могут быть связаны с развитием шизофрении еще на этапе внутриутробного развития. Эти изменения в ДНК не всегда передаются по наследству, но могут возникать в самые ранние моменты формирования организма. Открытие может помочь лучше понять механизмы заболевания и расширить возможности его ранней профилактики.
Анализируя генетические данные 25 тысяч человек, ученые из Гарвардской медицинской школы выделили гены NRXN1 и ABCB11, в которых были обнаружены редкие генетические нарушения. В частности, отсутствие части этих генов встречалось исключительно у людей с шизофренией. NRXN1 отвечает за передачу сигналов между клетками мозга, а ABCB11 связан с работой печени, но его роль в развитии заболевания требует дополнительного изучения.
Исследование также подтвердило, что не все случаи шизофрении связаны с наследственностью. В большинстве ситуаций генные изменения передаются от родителей, но около 20 процентов случаев могут быть вызваны мутациями, появившимися уже после зачатия. Такие мутации называют соматическими: они не затрагивают все клетки организма, а передаются только тем, которые произошли от мутировавшей клетки.
Открытие этих мутаций позволяет глубже понять генетические основы шизофрении и наметить направления для будущих исследований. Пока ученые не могут точно сказать, какую роль эти мутации играют в развитии заболевания, но их наличие может стать важным шагом к ранней диагностике и возможному предотвращению болезни еще до появления симптомов.
Напомним, ранее мы писали о том, что, связь болезни Альцгеймера и состояния полости рта.
