Об этом сообщает «КТРК» со ссылкой на SciTechDaily
Новое исследование показало, что блокировка определённых генов может остановить развитие рака поджелудочной железы ещё на самых ранних стадиях. Учёные из Лаборатории Колд-Спринг-Харбор доказали, что ингибирование белков FGFR2 и EGFR предотвращает трансформацию клеток в злокачественные опухоли, открывая путь к профилактике одного из самых смертоносных видов рака.
Как поджелудочная железа становится уязвимой
Поджелудочный рак сложно обнаружить на ранней стадии, и в большинстве случаев диагноз ставится слишком поздно. При этом медики отмечают, что клетки, склонные к злокачественному перерождению, могут присутствовать в тканях задолго до первых симптомов. Исследование, проведённое под руководством профессора Дэвида Тувесона, показало, что у большинства пациентов с раком поджелудочной железы наблюдаются мутации в гене KRAS.
Однако одной из главных находок стала роль гена FGFR2. Учёные установили, что он усиливает активность мутировавшего KRAS, делая предраковые клетки агрессивными. Именно в этот момент начинается опасный процесс, ведущий к образованию опухоли. Знание этого механизма позволило исследователям сосредоточиться на точечной блокировке FGFR2.
Прорыв в таргетной терапии
Используя лабораторные органоиды и мышиные модели, команда Тувесона применила уже известные ингибиторы FGFR2. Когда лечение начиналось на раннем этапе, рост опухолей значительно замедлялся. А при одновременном подавлении белков FGFR2 и EGFR удалось полностью остановить формирование злокачественных клеток.
Ингибитор EGFR ранее применялся в терапии ряда онкозаболеваний. В сочетании с воздействием на FGFR2 он демонстрирует двойной эффект — снижает активность как мутагенного, так и поддерживающего сигналы. Таким образом, предраковые клетки утрачивают способность к преобразованию в опухоли.
Генетическая уязвимость и клинические перспективы
Учёные подчёркивают, что такие методы особенно эффективны для пациентов с генетической предрасположенностью к раку поджелудочной железы. Учитывая, что препараты-ингибиторы FGFR2 уже тестируются в клинической практике, их можно будет адаптировать и для превентивной терапии. Это даёт надежду на формирование индивидуальных программ наблюдения и вмешательства.
Разработка таких программ требует точного понимания генетического фона пациента. Своевременное выявление мутаций и начальной активности гена FGFR2 даст возможность применять лечение ещё до появления раковых симптомов.
Научная база и будущее исследований
Главным достижением команды стало создание научной основы для раннего вмешательства в онкогенез поджелудочной железы. Результаты опубликованы в журнале Cancer Research и уже вызвали интерес в онкологическом сообществе. Работа даёт представление о том, как комплексная терапия может предотвратить не просто рост, а само зарождение раковой опухоли.
В дальнейшем исследователи планируют расширить масштаб экспериментов и перейти к клиническим испытаниям на людях. Цель — разработать схемы лечения, позволяющие остановить рак до того, как он получит шанс развиться.
Напомним, ранее мы писали о том, что бактерия Salmonella Typhi становится неуязвимой к антибиотикам.
